QX 2 0 0   Discover  是QX 2 0 0系列數字PCR儀 的 高端 款 ， 可以滿(mǎn)足自動(dòng)化流程，功能上包含QX 2 0 0  p r o全部外新增樣品反轉錄、樣品同位素標記、樣品前處理、樣品凍干等眾多功能，是目前國內外可滿(mǎn)足多功能全自動(dòng)樣品處理檢測的唯一選擇。

產(chǎn)品特點(diǎn)

?  最快 9 分鐘進(jìn)行樣本處理同時(shí)完成核酸提取   

?  自動(dòng)化離心并搭配低溫加樣、恒溫解凍功能進(jìn)行實(shí)驗前處理

?  雙色檢測功能 FAM（EvaGreen）、HEX (VIC)    高準確度 - 可重復檢測

?  可靈活編輯的程序，自動(dòng)化標準操作保證實(shí)驗結果和一致性

?  超過(guò) 10,000 種即用型引物 / 探針檢測 assay，可提供經(jīng) 濕法驗證的 assay

?  高靈敏度 - 可絕對定量低于 0.1% 的靶標          

?  獨立運行或從計算機運行

?   注入和回抽                           

?  應用范圍從簡(jiǎn)單的輸液到復雜的泵送程序      

?  可編程預設協(xié)議      

?  最多可編程41個(gè)泵送階段：更改泵送速率，設置分配量，插入暫停，控制和響應外部信號， 發(fā)出蜂鳴聲

?  電機失速檢測         

?  RS-232和TTL邏輯控制接口          

?  點(diǎn)膠精度+/- 1％

?  符合生物制藥標準的結構設計        

?   控制系統穩定可靠。

?  實(shí)時(shí)顯示記錄真空度、冷阱溫度、物料溫度、擱板溫度并形成凍干曲線(xiàn)，每分鐘存儲一次數據，可連續記錄物料和設備狀況數據，支持數據離線(xiàn)瀏覽、分析、打印及存儲，配置USB通訊接口和TCP接口

?  凍干過(guò)程可控制。凍干過(guò)程均由可編程程序自動(dòng)控制，半自動(dòng)或全自動(dòng)控制可實(shí)時(shí)切換，實(shí)現凍干過(guò)程全程參數控制

?  凍干室與冷阱腔體分離設計，實(shí)現了藥品級中試機標準的同時(shí)更大的提高了捕水效率和能力

?  采用中間介質(zhì)循環(huán)技術(shù)。

?  雙機復疊制冷技術(shù)。采用原裝進(jìn)口全封閉式壓縮機組和國際標準綠色環(huán)保冷煤，制冷迅速，冷阱溫度低，捕水能力強

?  每個(gè)氣密性標記培養箱配4個(gè)氣性密加水口      

?  高低點(diǎn)斷路紅外CO2分析儀

?  CO2低濃度通電高濃度停電信號轉接器     

?  制冷系統（溫控系統+冷卻循環(huán)泵+光照系統）    

?  配加熱系統

?  熱封器采用電熱原理工作。手柄內置可充電電池，正面有圓形安全開(kāi)關(guān)(circular safety switch)和啟動(dòng)控制按鈕

技術(shù)參數

1. 基于油包水微滴的數字PCR。

2. 無(wú)需外接氣體罐或氣體壓縮機

3. 微滴發(fā)生器可配套不小于2種微滴分析儀使用.

4. PCR擴增在普通96孔PCR上進(jìn)行，并可使用溫度梯度功能，同時(shí)篩選8個(gè)不同退火溫度。

5. 微滴分析儀具有兩個(gè)熒光檢測通道，并且兩個(gè)熒光通道可以同時(shí)實(shí)現9重檢測

6. 微滴分析儀一次運行可在3小時(shí)內自動(dòng)對96個(gè)樣品的微滴熒光信號進(jìn)行檢測。

7. 96個(gè)樣品的微滴分析以全自動(dòng)方式運行，儀器分析使用96孔板上樣

8. 微滴檢測方式為流式微滴分析技術(shù)。

9. 分體式設計符合PCR實(shí)驗室需求，將制備.pcr和數據分析分別置于PCR實(shí)驗室三個(gè)不同區域

10. 微滴分析具有后臺實(shí)時(shí)微滴質(zhì)控機制，自動(dòng)記錄并剔除質(zhì)量不合格的微滴。

11. 192個(gè)樣本的檢測全流程耗時(shí)＜8小時(shí)；96個(gè)樣本的檢測全流程耗時(shí)＜3小時(shí)；16個(gè)樣本的檢測全流程耗時(shí)＜2.5小時(shí)。

12. 可直接檢測DNA/cDNA/RNA樣品（一步法RT-ddPCR反應）。

13. 既適用于染料法，又適用于探針?lè )ā?/span>

14. 支持回收微滴內PCR產(chǎn)物功能，并用于下游分析和其它應用（如NGS文庫制備等）。

15. 可實(shí)現雙熒光同時(shí)檢測：FAM/HEX(VIC),兼容EvaGreen；，一個(gè)反應可同時(shí)檢測1-4個(gè)靶標。

16. 反應體系總體體積：20μl

17. 光源：2個(gè)LED

18. 檢測器：配備2個(gè)靈敏度和單光子分辨率最高的硅光子計數器(MPCC)，靈敏度和分辨率優(yōu)于CCD和CMOS。

19. 靈敏度：能檢測到單拷貝基因

20. 進(jìn)樣針：?jiǎn)吾槪魇絾吾樜∥⒌我允刮⒌螁畏肿油ㄟ^(guò)檢測器，防止液滴出現堆疊。

21. 精確度：10％

22. 一個(gè)樣本檢測微滴總數：≥150萬(wàn)

23. 每個(gè)氣密性標記培養箱配4個(gè)氣性密加水口

24. 高低點(diǎn)斷路紅外CO2分析儀

25. CO2低濃度通電高濃度停電信號轉接器

26. 標記箱尺寸

26.1.尺寸 長(cháng)寬高70*70*120cm;門(mén)的大小為35*45cm

26.2.尺寸長(cháng)寬高80*80*70cm;門(mén)的大小為30*40cm

27.制冷系統（溫控系統+冷卻循環(huán)泵+光照系統），配加熱系統

28：樣品前處理系統：

28.1.內置帕爾貼(Peltier) 精確控溫系統的全自動(dòng)折光儀，保證整個(gè)測試過(guò)程能夠在一個(gè)精確可控的恒定溫度下進(jìn)行，確保了測試結果的穩定性、準確性。

28.2.配備了高性能CCD 感光部件，能夠通過(guò)信號采集和分析處理技術(shù)，完成各種樣品的分析實(shí)驗。高亮度LED 光源，使用壽命超過(guò)100000 小時(shí)

28.3.符合FDA 21 CFR Part 11 要求的用戶(hù)分級管理、審計追蹤，電子簽名以及數據防篡改。

28.4.測量范圍：折射率(nD): 1.324200 至 1.580000；Brix:0.00-100.00%

28.5.分辨率：折射率(nD):0.000001；Brix:0.01%；溫度:0.01℃

28.6.測量精度：折射率(nD):±0.000040；糖度(Brix):±0.03%

28.7.重復性：折射指數(nD):±0.000020；糖度(Brix):±0.01%

28.8.溫度控制范圍：5-75℃

28.9顯示測量結果是否在您所設置的范圍內，帶自檢和手動(dòng)校正功能，確保測量精確度。

28.10.內置23個(gè)用戶(hù)常用的標準曲線(xiàn)，如葡萄糖濃度、果糖濃度、NaOH濃度、Nacl濃度、蜂蜜水份等；也可根據用戶(hù)需求，自定義樣本標度，測試用戶(hù)樣品濃度，數量高達100種, 數據存儲500組。

28.11.四種測量模式：Mode-1，Mode-2，Mode-3以及非穩定性樣品測量模式Mode-s，滿(mǎn)足不同測量需求。

28.12無(wú)線(xiàn)封管器，輕松快速完成快封管的熱封；快封管設計用于各種水平轉頭、垂直轉頭和近垂直轉頭以及大部分固定角轉頭；從充電器上取出封管器，在每個(gè)管頸上套上一個(gè)熱封管帽，將封管器加熱頭垂直放在熱封管帽上輕輕向下按壓大約 10 秒，等待熱封管帽和熱封固定圈下降至快封管管口處，完成快封管的熱封

28.13 容納1個(gè)注射器，從微升大小到60毫升（部分填充140毫升），輸注速率從0.73μL/ hr（1 mL注射器）到2100 mL / hr（60mL注射器），設置單個(gè)泵送速率或分配量

28.14熱封器采用電熱原理工作。手柄內置可充電電池，正面有園形安全開(kāi)關(guān)(circular safety switch)和啟動(dòng)控制按鈕。頂端為球形凹陷或平，屬導熱探頭 (Tip)。操作時(shí)，將園形安全開(kāi)關(guān)撥至“ON”位置，按下啟動(dòng)按鈕，熱封器即接通電流開(kāi)始工作，同時(shí)，手柄上的指示燈點(diǎn)亮。加熱完成后，松開(kāi)控制按鈕、關(guān)閉安全開(kāi)關(guān)，將熱封器按鈕朝前重新插回充電插座中充電(設備閑時(shí)也須將熱封器放在充電座中。如果間拔下充電器，電池就會(huì )因放電導致電量不足影響后續使用)

29. 軟件功能1：擁有免費安裝的客戶(hù)端軟件能進(jìn)行機器的操控和數據的軟件。軟件能顯示每個(gè)微滴FAM通道(或EvaGreen)和HEX(VIC)通道的熒光信號，計算給出每個(gè)樣品中含有靶分子的起始拷貝數或濃度(copies/ul)、拷貝數變異CNV、稀有突變百分比分度和連鎖分析功能，且結果可直接打印輸出或導入Excel表格

30. 軟件功能2：可對多個(gè)樣品（技術(shù)重復）的平均值和總誤差進(jìn)行統計分析，可合并多個(gè)樣品（技術(shù)重復）的微滴總數進(jìn)行統計分析。

31. 軟件功能3：軟件具有審計追蹤功能，符合美國FDA 21 CFR Part 11 要求。

32. 軟件功能4：自動(dòng)識別復雜微滴分簇支持不少于4重自動(dòng)分析以及drop-off檢測功能。

33. 軟件功能5：軟件具有電子簽名功能，可以在任何編輯步驟中應用多個(gè)電子簽名。